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立會哭訴醫管局官僚致「有藥無錢食」 罕見頑疾病人兩星期後終不治遺下同病女兒

2017-4-29 14:22
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肝衰竭女病人鄧桂思獲有心人鄭凱甄捐出活肝,近日已曾可不需使用呼吸機,腎功能亦逐步回復開始有小便,事件也令上網登記及身故後捐出器官個案驟增;不過,新近出現一宗事件,令公眾有理由關注另一情況:官僚怎樣累死病人。

《蘋果日報》等報道,現年36歲單親媽媽池燕蘭,不幸患上罕見的「結節性硬化症」,體內腫瘤多得令她肚大如懷孕,但因醫院管理局未將治療該病的藥物,納入藥物名冊,令她根本不能每月自費達2萬元來買藥,她也因心灰意冷,放棄覆診。

本月11日,池燕蘭曾出席立法會就罕見疾病藥物政策的公聽會,挺著巨肚哭訴,希望當局照顧她這類不幸患上罕見頑疾的基層病人,不會「有藥無錢食」:「我唔甘心我𠵱家先得30幾歲,就要畀呢個病去折磨我去死。我唔甘心,求吓你哋幫吓我哋啦。」當時她已再身體不適。

結果,一個星期後,即上星期二(18日),池燕蘭被發現半昏迷;到本星期初不治,留下13歲遺傳了同樣疾病的女兒。過去11個月,連同池燕蘭在內,已有2名結節性硬化症病人死亡,另一死者亦只有27歲。

(原圖為蘋果日報網頁截圖)

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分類:|發表於2017年4月29日 下午2:22

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