Cody網誌│打狗鐵道的教授故事

Dr. Y

-86醫生

生於852,為圓濟世夢而隻身走到86學醫,畢業後成了一名86醫生,然後也順理成章留下來行醫救人。在醫生眼中,沒有香港人、中國人之分,有的就只是病人。

Dr. Y網誌│不存在的孩子

2014-1-1 11:00
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不知從什麽時候開始,在中國內地負面的消息和事情才是正常,因為當路人好心扶起跌倒在地的老人會被誣告入罪然後要賠償的事,可以堂而皇之地發生時,那些所謂人間有情的事情,若發生在中國,你只能深感懷疑。

今天,卻讓我想起在SD市婦幼保健院兒科實習的時候所遇到的一對父母。

那天病房來了一位4歲小孩,他因為支氣管肺炎復發而需要住院治療。我見到他的時候他正坐在嬰兒車上,可能因為生病較重的原因,他的精神不太好,看起來很累,神情也有點淡漠,對他作一些簡單的體格檢查時,他的表現也不像一般的孩子,一直沒有抵拒,很乖很配合,我也只發現了對應的肺部異常表現。

看着這個孩子,我總覺得有點不對勁,總覺得我錯過了一些重要的東西,原因就在於這個孩子的面容和神情。

由於這孩子才剛出院不久,詢問病史時他的父母除了描述他這次的情況外,很多既往病史他們也沒有重複交待,瞭解重點後,我就回辦公室查看他既往的病歷。然後,我就發現自己遺漏的地方了。

這個孩子,是個唐氏綜合症(Down Syndrome)患兒。

因為身患先天性染色體遺傳病,這個孩子身體很多地方都發育不良。免疫力低下致使支氣管肺炎容易復發,先天性心臟病已發展至心功能不全的階段,體格衰弱故4歲仍坐在嬰兒車上,他的臉容雖不典型,但其實仍有部分唐氏綜合症患兒的特徵,只是一來我經驗不足沒有看出來,另外他的病容也使我忽略了。不過,其實過往在內地一線城市裏的三甲醫院(注),也很少遇見唐氏綜合症患兒(和人口基數不對等) 。

唐氏綜合症患兒在香港可能從醫學普及教育至孩子出生後所得到的醫療資源,都有一定的支援和保證,但在內地,一孩政策,寬鬆而普及地執行流產/引產,醫療制度的差異和人文價值觀的不同,若果在產前檢查發現了胎兒是個唐氏綜合症患兒,似乎仍然願意迎接這個小生命的父母並不多。

其實原因很簡單,若果只能有一個孩子,誰能接受自己的孩子是個不健全的生命,又或者更實際的是,作為父母,要面對日後實際需要或潛在的龐大經濟負擔,真的能養得起嗎?

是故在這孩子住院的期間我經常留意這孩子和他的父母,因為我感覺他們對這孩子的堅持和愛,有別於其他人的選擇和價值觀,在內地普遍浮躁的氣氛,這無異是一股清泉,我很感動。

相處日久,瞭解到這位爸爸為了維持這孩子的健康已經前後花了接近20萬,因為這位父親是經商的,所以還能支持着。

然後有一天我發現,這個孩子是這對父母所領養的。(Dr. Y)

(註1:三甲醫院:中國醫院的分級制度,擁有三甲評級的基本都是大型綜合醫院)

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分類:|發表於2014年1月1日 上午11:00

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