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當漸凍人近日受全球關注 漸凍女卻在北京流落街頭

2014-8-25 16:42
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近日熱爆全球的「冰桶挑戰」,大家玩得開心之餘,勿望初衷需要記住,熱潮的緣起,是幫助又稱為「漸凍人」的「肌萎縮性脊髓側索硬化症」(肌萎縮側索硬化症)患者,而受惠這股熱潮,「漸凍人」同樣備受關注。

不過,並非所有「漸凍人」都因此而獲得關心的。現實中,一位從四川長途跋涉前往北京求醫的漸凍人,就一樣面對難以想像的困境。

四川達州大竹縣的女孩汪必丹,在3歲時患上敗血症,5歲時出現肌肉萎縮,至17歲時,再被確診為肌肉萎縮性側面硬化病;她現年已24歲,身高卻只得1米4左右,而四肢和手指,看來猶如是「皮包骨」,而她坐得太長時間就會不舒服,走路就要70多歲的奶奶攙扶,不能照顧自己生活起居。

因為身體原因,學校要求必須有人陪讀才能允許汪必丹上學,她的父母更一直音訊全無,汪必丹最後一次與兩人見面已是2007年,之後父母離鄉到廣東打工,而母親曾當面告訴當時剛滿18歲的她,早就放棄給她治療。

不過,汪必丹似乎沒有放棄自己,她的奶奶也對孫女不離不棄,近日兩人坐火車到了北京為她醫病,本來找到一個日租60元人民幣的地下室暫住,希望之後找到合適的醫院,但不久即被房東趕走,現暫時要流落北京街頭。

事實上,找醫院本來已非易事,兩人除了要自己一間一間去檢查,要花很多錢外,每次也要抽很多血化驗,所以病人本身就非常受罪。

而流落北京街頭的日子,汪必丹就靠在北京東三環的街頭唱歌賣藝來賺錢,但雖然日子很苦,汪必丹卻說:「人生都有不如意,別把它放心底。」

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分類:|發表於2014年8月25日 下午4:42

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